Laboratório instalado na Faculdade de Farmácia foi o primeiro credenciado para testes de equivalência de medicamentos

A Lei 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, estabelece o medicamento genérico no Brasil, um marco histórico na regulamentação da produção e comercialização de remédios no país. A UFMG tem participação importante nessa trajetória, porque o Centro de Estudos e Desenvolvimento Analítico Farmacêutico (Cedafar), instalado na Faculdade de Farmácia da UFMG, foi o primeiro laboratório credenciado pela Anvisa para estudos de equivalência de medicamentos.

Em entrevista à TV UFMG, o coordenador do Cedafar, professor Gerson Pianetti, ensina a escolher um genérico nas farmácias, explica por que os médicos às vezes não receitam genéricos e faz um alerta e uma cobrança ao governo: atualmente, são aceitos testes feitos pelos próprios laboratórios para liberar a venda de um medicamento. Pianetti, no entanto, defende a realização de testes surpresas por laboratórios independentes.

Assista ao vídeo: