A Lei 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, estabelece o medicamento genérico no Brasil, um marco histórico na regulamentação da produção e comercialização de remédios no país. A UFMG tem participação importante nessa trajetória, uma vez que o Centro de Estudos e Desenvolvimento Analítico Farmacêutico (Cedafar), instalado na Faculdade de Farmácia, foi o primeiro laboratório credenciado pela Anvisa para estudos de equivalência de medicamentos. 

Em entrevista à TV UFMG, o coordenador do Cedafar, professor Gerson Pianetti, ensina a escolher um genérico nas farmácias e explica por que os médicos, às vezes, não receitam genéricos. Atualmente, são aceitos testes feitos pelos próprios laboratórios para liberar a venda de um medicamento, mas Pianetti defende a realização de testes surpresas por laboratórios independentes.

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Equipe de produção: Ruleandson do Carmo, Antônio Soares, Ravik Gomes, Otávio Zonatto.